医疗器械注册专员

到岗时间：不限 婚况要求：不限婚况 "1、 负责医疗器械产品的国内注册及国际注册； 2、 负责产品的注册检验、注册资料的准备和申报工作； 3、 负责跟踪产品申报进度，解决申报过程中遇到的问题； 4、 保持与药监局检测中心、审评中心等部门的良好沟通； 5、 负责与产品有关的法规及标准的收集、培训与宣导； 6、 及时高效得完成上级交办的其他工作。 任职要求 1、 专科或以上学历，医学、药学、医疗器械等相关专业，英语水平良好； 2、 2年以上医疗器械注册经验； 3、 熟悉医疗器械注册的相关法律、法规及流程； 4、 熟悉产品标准编写、注册资料编写知识； 5、 有责任心，工作态度严谨、细致、主动、条理性强。"