到岗时间：不限
婚况要求：不限婚况
"1、 负责医疗器械产品的国内注册及国际注册；
2、 负责产品的注册检验、注册资料的准备和申报工作；
岗位职责：
1.负责监督检查质量记录的填写情况，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录等。
2.负责原材料、辅料、包装材料、中间产品、成品等的检验。
3.负责收集、整理、统计监控过程中发现的缺陷问题和质量信息。
4.负责偏差处理、投诉原因调查，变更风险的控制，必要时提出建议措施，跟进纠正预防的落实情况。
5.参与质量体系的建立，包括各类质量管理文件的编制、审核、发放、回收等。
6.监督质量体系文件的执行情况，如各类SOP的执行情况。
7.领导交办的其他工作。
任职要求：
1.机械、模具、材料、药学、生物、化学等理工类专业，专科以上学历；
2.2年以上制造企业质量管理相关工作经验；
3.熟练掌握EXCEL、WORD、PPT等办公软件的运用；
4.具备质量意识，熟悉相关质量工具；
5.熟悉ISO9001体系；
6.有较强的工作责任心，较强的沟通与执行力。"
职位发布者
蒙小姐
最近在线时间：2021-11-13 14:11
电话：
180****6600
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联系我时就说是在 赣州人事人才网 上看到的
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